Produktdetails:
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Standard: | Zuverlässiges Testkit, CE-zertifiziert | Geschwindigkeit: | 15 Minuten für Ergebnisse |
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Verpackung: | 5 Sätze pro Karton, 5 Kartons pro großer Karton | Farbe: | Blau |
Zertifizierung: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Größe: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 Zoll |
Modus: | Selbsttest zu Hause | Versand: | Luftexpress, Seeschifffahrt mit großem Volumen |
Markieren: | Antigen-Schnelltest-RAT-Kits,SGS-Antigentest-RAT-Kits |
››› Das schnellste Covid-Testkit der Welt!
››› Ergebnisse in 15 Minuten!!
[PRODUKTNAME]
SARS-CoV-2 (COVID-19) Antigen-Schnelltestkit (Kolloidales Gold)
[SPEZIFIKATION]
1 Test/Kit; 20 Tests/Kit;25 Tests/Kit;50 Tests/Kit.
[VERWENDUNGSZWECK]
Dieses Kit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Atemwegen vorgesehen
Proben, Sputum und andere Proben.Dieses Kit verwendet Zellulose-Membran-Immunchromatographie-Technologie.
Der Antigennachweis wird zur Hilfsdiagnose oder epidemiologischen Untersuchung von Infektionen beim Menschen verwendet
mit SARS-CoV-2.
Zugriff auf Antigen-Schnelltests
Beschreibung des Selbsttest-COVID-19-Schnelltestkits
Das Selbsttest-COVID-19-Schnelltestkit dient zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens, das im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar ist.
Der Nachweisbereich (T) auf dem einfachen Film ist mit einem monoklonalen Anti-2019-nCoV-Antikörper vorbeschichtet, und schließlich wird im T-Bereich eine rote Reaktionslinie gebildet.Wenn die Probe das 2019-nCoV-Antigen nicht enthält, kann sich in der T-Zone keine rote Reaktionslinie bilden.
Empfindlichkeit: 96,15 %(100/104), bestätigte positive Fälle im Vergleich zum Nukleinsäureamplifikationstest.
Spezifität: 99,78 %(448/449), bestätigte negative Fälle im Vergleich zum Nukleinsäureamplifikationstest.
Kreuzreaktivität:Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Coxsackie-Virus, ECHO-Virus und Enterovirus;keine Kreuzreaktivität mit Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci und Chlamydia trachomatis;keine Kreuzreaktivität mit Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae und Neisseria gonorrhea.
Bei Verdachtspatienten mit Symptomen, leichten Symptomen oder auch ohne Symptome, auch zum Testen von Personen mit engem Kontakt zu infizierten Patienten und Personen unter Quarantänekontrolle.
Komponenten
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. SARS-CoV-2-Testkarte | 1 STÜCK | 20 TEILE | 25 STÜCK | 50 STÜCK |
2. Einweg-Probenröhrchen (mit Probenverdünnungspuffer) | 1 STÜCK | 20 TEILE | 25 STÜCK | 50 STÜCK |
3. Einweg-Sampler | 1 STÜCK | 20 TEILE | 25 STÜCK | 50 STÜCK |
4. Anweisungen | 1 KOPIE | 1 KOPIE | 1 KOPIE | 1 KOPIE |
Hinweis: Die Komponenten in den Kits mit unterschiedlichen Chargennummern sind nicht untereinander austauschbar.
Folgende Materialien und Instrumente werden für den Test benötigt, aber nicht bereitgestellt:
Lanzette;
Saugfähiges Papier oder ähnliches Material;
Timer;
Mikropipette entsprechend dem Bereich;
Laborsicherheitsschutzausrüstung wie Einweghandschuhe usw.
[ERGEBNISANALYSE]
Die Interpretation der Ergebnisse der visuellen Interpretation (wie unten gezeigt):
1. Die Ergebnisse können direkt mit bloßem Auge abgelesen werden, wie in den folgenden Abbildungen gezeigt: Positives Ergebnis: eine sichtbare Bande
ist sowohl in Linie C als auch in Linie T zu sehen.
2. Negatives Ergebnis: Nur in Zeile C ist eine sichtbare Bande zu sehen.
3. Ungültiges Ergebnis: In Linie C ist keine sichtbare Bande zu sehen, und der Test muss mit einem neuen Streifen wiederholt werden.
[LAGERBEDINGUNGEN UND HALTBARKEIT]
Bei 2 °C ~ 30 °C lagern und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.
Die Gültigkeitsdauer beträgt 12 Monate.
Nach dem Öffnen des Aluminiumfolienbeutels sollte der Erkennungsstreifen innerhalb von 1 Stunde verwendet werden.
Das Probenverdünnungsmittel Der Puffer sollte unmittelbar nach der Verwendung verschlossen werden.
Eine Verwendung nach dem Verfallsdatum wird nicht empfohlen.
Das Herstellungs- und Verfallsdatum ist auf dem Etikett und der Verpackung angegeben.
[FABRIKANSICHT]
[FABRIK WERKSTATT]
[EXPORTEUR]
Magnus International Limited
F12, New City International Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, Provinz Hunan 410300 China
Kontakt:Goodwellmedical@gmail.com
[BEVOLLMÄCHTIGTER VERTRETER]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande.
[PRODUKT UND STANDARDS]
[FAQ]
Ansprechpartner: Marx Wu
Telefon: +8613507415915