Schnelles und sicheres Antigen-schnelle Testausrüstung von China!
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[PRODUKT-NAME]
Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (COVID-19) (kolloidales Gold)
[SPEZIFIKATION]
1 Test/Ausrüstung; 20 Tests/Ausrüstung; 25 Tests/Ausrüstung; 50 Tests/Ausrüstung.
[BEABSICHTIGTER GEBRAUCH]
Diese Ausrüstung soll für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in menschlichem Atmungs benutzt werden
Exemplare, Sputum und andere Proben. Diese Ausrüstung setzt Zellulosemembran immunochromatography Technologie ein.
Antigenentdeckung wird für zusätzliche Diagnose oder epidemiologische Untersuchung der menschlichen Infektion verwendet
mit SARS-CoV-2.
[LADELISTE]
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Komponenten
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1T |
20T |
25T |
50T |
| 1. Karte des Tests SARS-CoV-2 |
1-TEILIG |
20 STÜCKE |
25 STÜCKE |
50 STÜCKE |
| 2. Wegwerfprüfröhrchen (mit Beispielverdünnungsmittelpuffer) |
1 STÜCK |
20 STÜCKE |
25 STÜCKE |
50 STÜCKE |
| 3. Wegwerfprobenehmer |
1 STÜCK |
20 STÜCKE |
25 STÜCKE |
50 STÜCKE |
| 4. Anweisungen |
1 KOPIE |
1 KOPIE |
1 KOPIE |
1 KOPIE |
Anmerkung: Die Komponenten in den Ausrüstungen von verschiedenen Bearbeitungsnummern sind nicht austauschbar.
Die für den Test notwendigen nicht bereitgestellten Materialien und die Instrumente aber sind, wie folgt:
Lanzette;
Saugfähiges Papier oder Ähnliches Material;
Timer;
Mikropipette entsprechend der Strecke;
Laborsicherheits-Schutzausrüstung wie Wegwerfhandschuhe, etc.
[INTERPRETATION VON TESTERGEBNISSEN]
1. Allgemeine Fehler, die möglicherweise zu falsche positive oder negative Ergebnisse führen, umfassen: die Ausrüstung wird nach seinem benutzt
Verfall; die Ausrüstung ist unsachgemäß gespeichert worden; die Betriebstemperatur ist zu niedrig (<4>
(>30°C); die Verfahren umrissen in diesem Protokoll wurden nicht ausschließlich gehaftet an.
2. Jede abschließende klinische Interpretation sollte eine Kombination von Testergebnissen, von klinischen Symptomen und von anderem betrachten
Indikatoren.
[BESCHRÄNKUNGEN VON PRÜFMETHODEN]
1. Wenn der Patient klinische Symptome hat, aber das Testergebnis negativ ist, wird es empfohlen, um PCR-Methode für anzuwenden
Bestätigung und der Doktor lassen ein umfassendes Urteil die Diagnose bestätigen. Das Negativ
Ergebnis kann nicht der einzige Beweis sein, zum der Infektion SARS-CoV-2 durchzustreichen.
2. Das Produkt kann für klinische Diagnose und Siebung vor Ort des SARS-CoV-2 nur benutzt werden. Das Positiv
Ergebnisse aller Entdeckungs-Streifen müssen durch ein qualifiziertes Labor bestätigt werden. Positives Ergebnis des Antigens
Entdeckung sollte mit anderen klinischen Eigenschaften kombiniert werden, um genaue Diagnose sicherzustellen.
3. Zwecks die Genauigkeit der Entdeckung der Antigene sicherstellen SARS-CoV-2, müssen hohe Temperatur und Feuchtigkeit
seien vermieden Sie.
[EXPORTEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, neue Stadt Internationa-Villa A, 234 Huapao Allee.
Liuyang, Provinz Hunan 410300 China
Kontakt: Goodwell@gmail.com
[BEAUFTRAGTER]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Den Haag, die Niederlande.
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